أعلنت المفوضية الأوروبية،أمس الجمعة، أنها أعطت الموافقة على استخدام لقاح جديد معدل مستهدف لسلالة XBB.1.5 من متحور أوميكرون المرتبط بفيروس “كوفيد-19”.
وأوضحت المفوضية في بيان صادر عنها أن اللقاح الجديد بالاسم “Comirnaty XBB.1.5” تم تطويره بواسطة شركتي بايونتيك-فايزر، ويعد خطوة مهمة جديدة في جهود مكافحة الوباء.
وتم التعديل على هذا اللقاح للمرة الثالثة لمواجهة السلالات الجديدة من فيروس كورونا.
يسمح باستخدام اللقاح للبالغين والأطفال والرضع الذين تجاوزوا سن 6 أشهر. وفقا للتوصيات السابقة التي صدرت من وكالة الأدوية الأوروبية والمركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها، يجب أن يتلقى البالغون والأطفال الذين تجاوزوا سن 5 سنوات ويحتاجون إلى التلقيح جرعة واحدة فقط من اللقاح، بغض النظر عن تلقيحهم السابق ضد “كوفيد-19”.
يأتي هذا الترخيص بعد تقييم دقيق أجرته الوكالة الأوروبية للأدوية باستخدام آلية التقييم السريع، بهدف تمكين الدول الأعضاء من تنظيم حملات التطعيم الخاصة بها خلال فصلي الخريف والشتاء.